Celková prevalence onemocnění hidradenitis suppurativa (HS) se odhaduje přibližně na 1 %.1
HS není vždy rozpoznána a mnoho lidí se také stydí o příznacích mluvit, takže vůbec nevyhledá pomoc dermatologa. Proto je počet lidí se stanovenou diagnózou o dost nižší, než předpokládnané 1 procento.2,3,4
HS se nejčastěji objevuje v rané dospělosti po 20. roce života, ale k výskytu může dojít v jakémkoli věku; prevalence obvykle klesá po 50. až 55. roce.5,6
U žen je pravděpodobnost výskytu HS vyšší než u mužů.5,6
Co je HS?
HS je chronické kožní onemocnění se zánětlivými projevy především v oblasti podpaží a třísel. Zánět vede obvykle ke vzniku bolestivých ložisek, uzlů a abscesů, a to nejčastěji v oblastech s výskytem potních (apokrinních) žláz, ale také pod prsy, na hýždích a na vnitřní straně stehen, kde dochází ke zvýšenému tření kůže.5,6,7,8,9,10
Kde HS vzniká?
V blízkosti apokrinních žláz (potních žláz v místech se zvýšeným počtem vlasových váčků), například v podpaží a v tříslech.5,6,8,9
V místech se zvýšeným třením, například pod prsy, na hýždích, na vnitřní straně stehen.6,8,9
Proč HS vzniká?
Přesná příčina vzniku HS není známá, ale výzkum ukázal, že HS souvisí se specifickými změnami uvnitř vlasových váčků.6,11
Studie z poslední doby naznačují, že zánětlivá ložiska typická pro HS mají tendenci vznikat v souvislosti s ucpáním vlasových váčků a zanícením potních žláz apokrinního typu (ty se vyskytují například v podpaží a v tříslech).6,7,8
Klíčovým momentem by mohlo být znemožnění průchodu potu, otok kanálku a následně jeho prasknutí nebo zanícení.12
Kdy je třeba navštívit dermatologa?
Pokud vy nebo někdo ve vašem okolí trpí opakovaným výskytem bolestivých bulek nebo abscesů v podpaží nebo tříslech, je třeba vyhledat dermatologa a problém správně diagnostikovat a vhodně léčit. V sekci “Jak mluvit s dermatologem” najdete informace a tipy, které Vám pomohou s tím, jak lékaři správně popsat vše, co vás v souvislosti s onemocněním trápí a zajímá.
LITERATURA:
Revuz J. Hidradenitis suppurativa. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009;23:985–998.
Esmann S, Jemec GB. Psychosocial impact of hidradenitis suppurativa: a qualitative study. Acta Derm Venereol 2011;91:328–332.
Jemec GB, Heidenheim M, Nielsen NH. The prevalence of hidradenitis suppurativa and its potential precursor lesions. J Am Acad Dermatol 1996;35:191–194.
Dufour ND, Emtestam L, Jemec GB. Hidradenitis suppurativa: a common and burdensome, yet under-recognised, inflammatory skin disease. Postgrad Med J 2014;90:216–221.
Jemec GB. Clinical practice. Hidradenitis suppurativa. N Engl J Med 2012;366:158–164.
Zouboulis CC, Tsatsou F. Disorders of the apocrine sweat glands. In: Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest BA, Paller AS, Leffell DJ, Wolff K. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 8th ed. New York, Chicago: McGraw Hill; 2012. p947–959.
Collier F, Smith R, Morton C. Diagnosis and management of hidradenitis suppurativa. BMJ 2013;346:f2121.
Kurzen H, Kurokawa I, Jemec GB, et al. What causes hidradenitis suppurativa? Exp Dermatol 2008;17:455–456; discussion 457–472.
Fimmel S, Zouboulis CC. Comorbidities of hidradenitis suppurativa (acne inversa). Dermatoendocrinol 2010;2:9–16.
Danby FW, Jemec GB, Marsch WCh, von Laffert M. Preliminary findings suggest hidradenitis suppurativa may be due to defective follicular support. Br J Dermatol 2013;168:1034–1039.